Merk pede uso emergencial e comercialização nos EUA do Molnupiravir
O Molnupiravir se mostrou eficiente (Divulgação)
A farmacêutica Merck anunciou nesta sexta-feira (1) que o tratamento oral que desenvolveu contra a Covid-19 reduziu em torno de 50% o risco de hospitalização ou morte de pacientes, de acordo com os resultados de teste clínico. A empresa, junto com a Ridgeback Biotherapeutics, responsáveis pelo medicamento, solicitaram às autoridades de saúde dos Estados Unidos o uso emergencial do remédio.
Além disso, farão pedido de comercialização para outras agências reguladoras ao redor do mundo.
A Merck indicou que a análise prévia do uso do composto Molnupiravir mostrou que 7,3% dos pacientes submetidos ao tratamento foram hospitalizados nos 29 dias seguintes.
Durante este período de observação, 14,1% dos pacientes que receberam placebo, foram hospitalizados ou morreram. Não houve óbito registrado entre aqueles que foram tratados com o medicamento, enquanto que oito daqueles que receberam comprimido sem qualquer fórmula, faleceram.
“Caso seja autorizado o uso, o Molnupiravir poderia ser o primeiro medicamento antiviral de uso oral contra a covid-19”, afirma comunicado emitido pela Merck.
“Caso seja autorizado o uso, o Molnupiravir poderia ser o primeiro medicamento antiviral de uso oral contra a covid-19”, afirma comunicado emitido pela Merck.
O remédio, segundo explica a companhia, funciona inibindo que o novo coronavírus se replique dentro do corpo. “São necessárias, com urgência, mais ferramentas e tratamentos para combater a pandemia da Covid-19, que se tornou na causa principal de mortes e continua afetando profundamente pacientes, famílias e sociedades”, afirmou Robert Davis, presidente da Merck.
A notícia animou os mercados nos Estados Unidos. As ações da empresa Merk tiveram alta de 8,4%.
A notícia animou os mercados nos Estados Unidos. As ações da empresa Merk tiveram alta de 8,4%.